CARBONO QUIRAL O ASIMETRICO PDF

En estereoquímica, la inducción asimétrica (también enantioinducción) en una reacción química describe la formación preferencial de un enantiómero o diastereómero sobre el otro, como resultado de la influencia de una característica quiral presente en el sustrato, reactivo, catalizador o ambiente. La regla indica que la presencia de un centro asimétrico en una molécula. DE ACUERDO ALCENTRO QUIRAL O ASIMETRICO DE LOS CUANTOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS, Y CUANTOS ENANTIOMEROS O. átomo de carbono: de aquí que se la llama con frecuencia Química del Carbono. . Se llaman hidrocarburos saturados o “alcanos” los compuestos formados por Una molécula quiral puede presentar, almenos, dos configuraciones.

Author: Fenrikora Tot
Country: Australia
Language: English (Spanish)
Genre: Finance
Published (Last): 24 January 2014
Pages: 362
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ISBN: 496-8-71764-509-1
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By “independent substituents” it means that each substituent R 5 can be defined independently. La reaccion se pone a reflujo durante 7 horas, despues se enfrfa hasta la temperatura ambiente.

Atherosclerosis is a complex disease characterized by inflammation, accumulation llpidos, cell death and fibrosis. A asimtrico second i. Para tecnicas de union de radioligandos ensayos de receptor de membranael atomo 3H qiral el atomo l es el atomo de eleccion a remplazar.

Normalmente, las estructuras artificiales de expresion se formulan en composiciones farmaceuticas antes de la administracion a un sujeto humano o animal por ejemplo, un sujeto canino.

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Racemic products can also be converted by chiral cromatograffa eg ffquidos cromatograffa of high pressure HPLC – high pressure liquid chromatography using a chiral adsorbent.

Acidic 5-cyano methylthio 2-substituted nicotfnicos is typically obtained by saponification of the corresponding esters etflicos according to methods well known to the skilled artisan, particularly by using lithium hydroxide hot. N5- 3,5-difluorophenyl -1H-pyrazolo [4,3-b] pyridine-3,5-diamine. At the end of the incubation, cells are harvested by centrifugation, washed, and fixed in ethanol. En el marco de esta solicitud, se pretenden de forma inherente que un compuesto de acuerdo con la invencion comprende todas las combinaciones isotopicas de sus elementos qmmicos.

When bonds to the chiral carbon are depicted as lfneas straight in the described formulas to be understood that in the formula are understood configurations R and S of the chiral carbon, and hence both enantiomers and mixtures thereof. La prevencion de la accion de los microorganismos puede garantizarse 35 mediante la inclusion de diversos agentes antibacterianos y antifungicos tales como parabeno, clorobutanol, farbono, acido sorbico y similares.

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Tampoco el estado de la tecnica descrita anteriormente muestra la actividad farmacologica como se muestra por los compuestos de formula general I de la presente invencion. Step 6 is a hydroxylation of an alkene. Step 6 is an alkylation or reductive amination depending on the desired product.

R2 represents a heteroaryl structure: La presente invencion tambien se refiere a una combinacion de a un compuesto de acuerdo con la invencion, y b uno o mas agentes antibacterianos diferentes, para su uso como un medicamento. El analogo de prostaciclina epoprostenol flolan es al menos tan eficaz como el trasplante en terminos de supervivencia. Tales manipulaciones son bien conocidas en la tecnica, y muchos trabajos de referencia resumen procedimientos y metodos para tales manipulaciones.

Preparation of 2S 4-morpholinyl -1,2-propanediol. Se cristaliza al compuesto a partir de agua en forma de agujas finas blancas. La Etapa 8 del Esquema C asimetrrico una hidrolisis para formar un acido libre si esta presente un ester.

Tambien es bien conocido por el experto en la materia que tambien son posibles las reacciones de acoplamiento catalfticas que usan catalizadores alternativos y derivados de bencilo. Step 2 is a hydrogenation. Acoplamientos transversales y desprotecciones. Por consiguiente, se describe un metodo para tratar a un paciente que padece, o esta en riesgo de, una infeccion bacteriana, incluyendo una infeccion micobacteriana, que comprende administrar al paciente una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto o composicion farmaceutica de acuerdo con acrbono invencion.

Las cantidades y los regfmenes para la administracion de la presente terapia de combinacion pueden ser determinados facilmente por ccarbono con una habilidad ordinaria en la tecnica clmica askmetrico tratamiento de trastornos relacionados con el cancer.

Therefore, antifibrotic agents such as IP receptor agonists of the present invention isolated are of potential benefit in all indications which are associated with the remodeling of fibrotic tissue. El cumplimiento del paciente con el tratamiento recomendado es otro problema principal.

Los ejemplos representativos incluyen, pero no se limitan a, grupo metilamino, grupo etilamino, grupo propilamino, grupo isopropilamino, grupo butilamino, grupo isobutilamino, grupo sec-butil amino, grupo terc-butil amino, grupo pentilamino, grupo isopentilamino, grupo terc-pentil amino, grupo hexilamino, y similares.

Desirably for such a carrier prodrug, the linkage between the pharmaceutical fraction and the carrier fraction is a covalent bond, the prodrug is inactive or less active than pharmaceutical compound, and any released transport moiety is acceptably non-toxic.

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Los acidos clorhfdricos correspondientes se preparan mediante tratamiento con cloruro de tionilo en tolueno a reflujo, o mediante cualquier otro metodo de deshidrocloracion bien conocido por el experto en la materia.

The term “carbamoyl” is -C O NH2. La fase organica se seca sobre sulfato de sodio, se filtra y se concentra. Na2SO4and concentrated under reduced pressure.

Si es necesario, la mezcla se usa como tal en las etapas siguientes. Genetic studies have suggested that pp kinase activity is essential in cell transformation caused by the loss of PTEN.

ES2622519T3 – Heterocyclic components IP receptor agonists – Google Patents

Nonlimiting examples of salts of acid addition obtained from a mineral acid eg hydrochloric, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphoric acid, mtrico acid, sulfuric acid and the like and salts derived from organic acids e.

Para imagenes, los For images, the. R4 es H, OH, ciclopropilo o metilo. La conversion de compuestos de formula V en los de formula VI puede conseguirse usando amoniaco en presencia de asimetruco en un disolvente aprotico tal como THF o dioxano.

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Los ejemplos de eteres de [alfa]-aciloxialquilo qjiral acetoximatoxi y 2, 2-dimetilpropioniloximatoxi. Se disolvio 4-hidroximetoxinitrobenzaldel’ndo g, mmol en DMF ml y la solucion agitada se trato 15 con carbonato potasico g, 1,57 mol seguido de bromuro de bencilo g, 0,94 mol. La administracion se puede realizar por cualquier metodo adecuado, conocido en la tecnica, incluyendo la administracion sistemica y local.

El tratamiento de estos derivados de N-oxido de piridina con oxicloruro de fosforo conduce a la formacion de los 2-cloronicotinonitrilos VI correspondientes. Durante el curso de los procedimientos de sfntesis usados para preparar dichos compuestos, o en el uso procedimientos de racemizacion o epimerizacion conocidos para los expertos en la materia, los productos de dichos procedimientos pueden ser una mezcla de estereoisomeros.

The term “pharmaceutically acceptable salt” refers to an addition salt relatively nontoxic acids, inorganic or organic of a compound of the present invention.

La Etapa 7 es una separacion quiral de la mezcla de compuestos usando cromatografla de fluidos supercrlticos para proporcionar los enantiomeros individuales.